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养殖对虾五种常见病原的MNPCR检测法的构建优化

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养殖对虾五种常见病原的MNPCR检测法的构建优化
hot88目录
 
摘要第1-10页
ABSTRACT第10-15页
第一章 引言第15-29页
  1.1 凡纳滨对虾养殖概况第15-16页
  1.2 当前对虾养殖生产中的常见病原第16-19页
    1.2.1 副溶血性弧菌第16页
    1.2.2 肝肠胞虫第16-17页
    1.2.3 白斑综合症病毒第17页
    1.2.4 传染性皮下及造血组织坏死病毒第17-18页
    1.2.5 虾血细胞虹彩病毒第18页
    1.2.6 桃拉综合症病毒第18页
    1.2.7 对虾杆状病毒第18-19页
  1.3 对虾病原微生物的检测技术第19-27页
    1.3.1 组织病理学诊断第19-20页
    1.3.2 胶体金免疫层析技术检测法第20-21页
    1.3.3 分子生物学方法第21-27页
  1.4 本研究的目的及意义第27-29页
第二章 广东沿海地区凡纳滨对虾EHP、VP_(AHPND)和SHIV感染情况调查与分析第29-43页
  2.1 实验材料第29-31页
    2.1.1 主要仪器第29-30页
    2.1.2 主要试剂第30页
    2.1.3 样品采集第30-31页
  2.2 实验方法第31-36页
    2.2.1 DNA提取第31-32页
    2.2.2 病原检测第32-35页
    2.2.3 PCR扩增第35-36页
  2.3 结果与分析第36-39页
    2.3.1 EHP、VP_(AHPND)和SHIV的PCR检测结果第36页
    2.3.2 不同地区养殖凡纳滨对虾三种病原的感染情况第36-37页
    2.3.3 不同养殖模式下凡纳滨对虾三种病原的感染情况第37页
    2.3.4 各个养殖要素的病原携带情况第37-39页
    2.3.5 滞长养殖对虾的病原检测结果第39页
  2.4 讨论第39-41页
    2.4.1 两个养殖区EHP、VP_(AHPND)和SHIV的分布特征分析第39-40页
    2.4.2 养殖对虾出现生长相关问题的病原因素分析第40-41页
  2.5 小结第41-43页
第三章 五种病原的多重巢式PCR检测方法的构建与优化第43-69页
  3.1 实验材料第43-44页
    3.1.1 主要仪器第43页
    3.1.2 主要试剂第43页
    3.1.3 样品采集第43-44页
  3.2 实验方法第44-49页
    3.2.1 五种病原的特异性引物设计第44-45页
    3.2.2 阳性质粒DNA的制备第45-46页
    3.2.3 多重巢式PCR反应条件优化第46-47页
    3.2.4 多重巢式PCR方法的灵敏度检测第47页
    3.2.5 以多重巢式PCR方法检测采集的样品第47-49页
  3.3 实验结果第49-64页
    3.3.1 多重巢式PCR反应条件的优化结果第49-56页
    3.3.2 多重巢式PCR检测方法的灵敏度测试第56-57页
    3.3.3 凡纳滨对虾病原检测结果第57-64页
  3.4 讨论第64-67页
    3.4.1 多重巢式PCR体系优化结果分析第64-65页
    3.4.2 两种养殖模式下EHP、WSSV、IHHNV、VP_(AHPND)和SHIV的分布特征分析第65-66页
    3.4.3 养殖对虾生长问题与感染EHP的相关性分析第66页
    3.4.4 汕尾市高位池养殖池中对虾出现大规模死亡的原因分析第66-67页
  3.5 小结第67-69页
第四章 结论与展望第69-71页
  4.1 结论第69页
  4.2 创新点第69-70页
  4.3 展望第70-71页
参考文献第71-81页
致谢第81-83页
在读期间发表的学术hot88及研究成果第83页

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