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2,3-二氧代吲哚啉-1-N-苯基乙酰胺合成及CDC25B抑制活性研究

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2,3-二氧代吲哚啉-1-N-苯基乙酰胺合成及CDC25B抑制活性研究
hot88目录
 
摘要第1-10页
ABSTRACT第10-14页
第一章 前言第14-26页
  1.1 引言第14-15页
  1.2 癌症的研究进展第15-21页
    1.2.1 癌症的定义、临床表现及其危害第15页
    1.2.2 癌症的治疗研究现状第15-19页
    1.2.3 CDC25B与肿瘤细胞相关研究进展第19-20页
    1.2.4 PTP1B与肿瘤细胞相关研究进展第20-21页
  1.3 靛红及其衍生物的活性研究进展第21-26页
    1.3.1 靛红及其衍生物在中枢神经系统中的作用第21-22页
    1.3.2 靛红及其衍生物在心脑血管疾病的作用第22-23页
    1.3.3 靛红及其衍生物的抗菌、抗病毒活性第23-24页
    1.3.4 靛红及其衍生物的抗肿瘤活性第24-26页
第二章 合成实验部分第26-37页
  2.1 实验设计与选题依据第26-27页
  2.2 实验材料第27-28页
    2.2.1 实验仪器第27-28页
    2.2.2 实验药品与试剂第28页
  2.3 Isatin衍生物的合成第28-37页
    2.3.1 2-(取代-2,3-二氧代吲哚啉-1-)-N-苯基乙酰胺的合成路线与方法第28-30页
    2.3.2 2-(取代-2,3-二氧代吲哚啉-1-)-N-苯基乙酰胺的光谱数据第30-33页
    2.3.3 6-溴-2,3-二氧代吲哚啉-1-N-取代苯基乙酰胺的合成路线与方法第33-34页
    2.3.4 6-溴代-2,3-二氧代吲哚啉-1-N-取代苯基乙酰胺的光谱数据第34-37页
第三章 药理实验部分第37-40页
  3.1 实验材料第37页
    3.1.1 实验试剂与药品第37页
    3.1.2 实验细胞株与实验动物第37页
    3.1.3 实验仪器第37页
    3.1.4 其他实验材料第37页
  3.2 磷酸酶抑制活性的测定第37-39页
    3.2.1 CDC25B的生物活性测定方法第37-38页
    3.2.2 PTP1B的生物活性测定方法第38页
    3.2.3 化合物的抑制活性及酶动力学分析第38-39页
  3.3 体外抗肿瘤活性的测定第39页
    3.3.1 细胞培养第39页
    3.3.2 MTT法测定体外抗肿瘤活性第39页
  3.4 体内抗肿瘤活性的测定第39-40页
第四章 结果与讨论第40-51页
  4.1 合成实验部分讨论第40-41页
    4.1.1 异亚硝基苯乙酰胺(1a-1o)衍生物的合成第40页
    4.1.2 靛红与取代靛红(2a-2o)的合成第40页
    4.1.3 N-氯乙酰基苯胺衍生物(3a-3p)的合成第40页
    4.1.4 2,3-二氧代吲哚啉-1-N-苯基乙酰胺及其衍生物的合成第40-41页
  4.2 靛红衍生物的相关图谱解析第41-44页
    4.2.1 红外光谱(IR)图谱解析第41-42页
    4.2.2 核磁共振氢谱(1H-NMR)图谱解析第42-43页
    4.2.3 核磁共振碳谱(13C-NMR)图谱解析第43-44页
  4.3 药理实验部分第44-51页
    4.3.1 靛红衍生物对磷酸酶CDC25B及 PTP1B的抑制活性实验结果第44-47页
    4.3.2 靛红衍生物4h的酶动力学分析第47-48页
    4.3.3 靛红衍生物的体外抗肿瘤活性实验结果第48页
    4.3.4 靛红衍生物的体内抗肿瘤活性实验结果第48-51页
第五章 结论第51-52页
参考文献第52-57页
附录第57-60页

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