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IgE通过lincRNA-p21影响主动脉平滑肌衰老促进腹主动脉瘤

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IgE通过lincRNA-p21影响主动脉平滑肌衰老促进腹主动脉瘤
hot88目录
 
中文摘要第1-7页
Abstract第7-9页
前言第9-12页
材料与方法第12-34页
一、实验材料第12-15页
  1. 实验动物第12页
  2. 细胞系第12页
  3. 耗材第12-13页
  4. 试剂及试剂盒第13-14页
  5. RT-qPCR引物第14-15页
二、实验仪器第15-16页
三、主要溶液配方第16-18页
  1. 4%多聚甲醛第16页
  2. 小鼠三溴乙醇麻醉剂第16页
  3. 1%明胶第16页
  4. 1×PBS Buffer第16-17页
  5. dulbecco's modified eagle medium(DMEM)培养基第17页
  6. 2×YT细菌培养基第17页
  7. 苏木精第17页
  8. 5%伊红(水溶液)第17页
  9. 10%过硫酸铵第17页
  10. Tris-Glycine Buffer(SDS-PAGE电泳缓冲液)第17页
  11. 5×SDS-PAGE Loading Buffer第17页
  12. 膜转移缓冲液第17-18页
  13. 30%(W/V)Acrylamde第18页
  14. 1M Tris-HCl第18页
  15. 1.5M Tris-HCl(pH8.8)第18页
  16. 10 %SDS第18页
  17. TBST Buffer第18页
  18. 封闭缓冲液第18页
  19. 50×TAE Buffer (pH8.5)第18页
四、实验方法第18-34页
  1. 动物模型第18-20页
  2. 小鼠用慢病毒颗粒制备第20-22页
  3. 小鼠肺泡灌洗及吉姆萨染色第22页
  4. 冰冻切片方法第22页
  5. 石蜡组织切片制备第22-23页
  6. 苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色第23-24页
  7. Masson染色第24页
  8. 冰冻切片免疫组化染色第24-25页
  9. 衰老组织化学染色第25-26页
  10. ELISA第26-27页
  11. 细胞培养第27-28页
  12. 细胞转染第28页
  13. RNA提取及cDNA第一链的合成第28-30页
  14. 实时定量PCR第30页
  15. 蛋白免疫印迹实验(Western Blot)第30-32页
  16. 统计学分析第32-34页
结果第34-46页
一、哮喘引起的高IgE通过IgE受体FcεRI加重AAA形成第34-36页
二、敲除FcεRI减缓因哮喘诱导的IgE加重的小鼠AAA病理表型第36-38页
三、IgE诱导人主动脉平滑肌衰老第38-40页
四、IgE通过上调lincRNA-p21的表达促进HASMC衰老第40-42页
五、敲低小鼠体内lincRNA-p21缓解哮喘加重的AAA第42-46页
讨论第46-48页
结论第48-49页
参考文献第49-54页
附录 慢病毒质粒测序结果序列第54-56页
  1. si-mlincRNA-p21质粒测序结果序列第54页
  2. si-control质粒测序结果序列第54-55页
  3. shRNA模板构建示意图第55-56页
致谢第56-58页

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